Foto: Marcelo Camargo/ Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
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O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado ou com metástase, que apresentam mutação no gene EGFR e já realizaram pelo menos dois tratamentos anteriores. Nesses casos, o Datroway® passa a ser uma nova opção terapêutica para pacientes cuja doença voltou a progredir.
Segundo a Anvisa, a identificação dessa mutação permite a utilização de terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre a alteração genética das células cancerígenas.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo, e o tipo de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos.
O Datroway® já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático.
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