Anvisa analisa pedidos de Butantan e Fiocruz no próximo domingo
A partir da autorização para uso emergencial, imunização contra Covid-19 pode iniciar em grupos limitados
A partir da autorização para uso emergencial, imunização contra Covid-19 pode iniciar em grupos limitados
Mesmo com possível atraso devido ao pedido da Anvisa, Ministério da Saúde firmou exclusividade da Coronavac ao SUS
A maioria é da vacina de Oxford, testada em Santa Maria e com pedido emergencial feito nesta sexta. Ainda não há previsão do começo da vacinação
Fiocruz pediu, nesta sexta-feira, o uso da vacina de Oxford. Resposta sai em até 10 dias
Nesta quinta, foram apresentados os resultados de eficácia da vacina à Anvisa
Os dados foram apresentados à Anvisa em reunião na manhã desta quinta
Pazuello também afirmou que o Brasil será exportador de uma vacina contra o novo coronavírus para outros países da América Latina
Associação de clínicas anunciou interesse em negociar doses. A comercialização de vacinas depende de autorização da Anvisa
Pedido emergencial para uso da vacina deve ser feito até a próxima quarta-feira
Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário
Um ano histórico que ficará para sempre na memória e, ao mesmo tempo, um ano para esquecer
Expectativa é que, com liberação do Reino Unido, Anvisa possa liberar imunizante até metade do próximo mês. Quem é do grupo de controle do estudo clínico em Santa Maria seria chamado ainda antes das doses chegarem ao país
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