Uso emergencial: Anvisa suspende prazo de análise da Sputnik V
Segundo agência reguladora, faltam documentos para análise do pedido
Segundo agência reguladora, faltam documentos para análise do pedido
Agência tem sete dias para analisar documentação
Processo aguarda documentos exigidos pela agência
Além disso, medicamento antiviral também foi incluído na lista de indicações para tratamento de pacientes internados
Sancionada pelo presidente a fim de autorizar o governo federal a aderir ao Covax Facility
Anvisa recebeu o pedido na última sexta-feira para que a pesquisa de fase 3 possa ser feita no país
Medida vai facilitar registro de novos imunizantes no país
Autorização definitiva da Anvisa é o primeiro passo para a imunização de toda a população
Vacinas foram envasadas no Instituto Butantan, em São Paulo
Lote envasado no Brasil pelo Butantan pode ser aprovado para uso
Estado espera entre 200 mil e 300 mil doses, entregues de modo fracionado, e começar a vacinação na quinta
Mônica Calazans, 54 anos, atua há oito meses na UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas
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