Santa-mariense com síndrome rara faz vaquinha para conseguir tratamento
Analista de sistemas Felipe dos Santos conseguiu na Justiça direito a medicamento importado
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Na madrugada do dia 18 de junho, criminosos invadiram a sede da ACDV e roubaram materiais de acessibilidade
Acadêmicos do curso de História estudam sobre escravidão e os protagonismos negros no pós-abolição
Betinha tem 15 anos, e desde o primeiro ano, precisa de cuidados especiais
Familiares do garoto avisaram o jornal sobre a publicação fake
Murilo nasceu com a mesma síndrome retratada no filme 'Extraordinário'
Campanha de arrecadação online tem como meta R$ 5 mil, mas a instituição precisa de R$ 20 mil para se recuperar após os estragos da tempestade do dia 19 de outubro
Menina foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Tratamento custa R$ 3 milhões
Já foram instaladas 10 casinhas em locais diferentes da cidade. Previsão é de que mais 30 sejam entregues neste ano
Luiza Helena de Moraes conseguiu tratamento com células tronco, mas precisa de R$ 250 mil para viajar. Família pede ajuda em vaquinha virtual
Santa-mariense de apenas 50 dias pode ter de síndrome de Apert, que causa má formação no crânio. A menina deve passar por cirurgia quando tiver seis meses de idade
ONG Casa Maria recebeu R$ 4.604,75 de doação na manhã desta quinta-feira
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