Após análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), um novo procedimento será disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O exame em questão busca detectar a Homocistinúria Clássica (HCU) em crianças recém-nascidas. O procedimento deve ser oferecido na rede pública em até 180 dias. Atualmente, a triagem neonatal contempla a detecção de uma série de doenças por teste do pezinho.
Método
Para identificar a HCU, o mais indicado é a triagem neonatal por espectometria de massas em tandem, conhecido detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas.
O que é HCU?
A Homocistinúria Clássica (HCU) é uma doença rara e hereditária caracterizada pelo acúmulo excessivo do aminoácido homocisteína no organismo do bebê, a partir da ingestão de proteínas do leite. A condição pode levar ao comprometimento dos sistemas ocular, esquelético e vascular, além de causar atraso ou deficiência intelectual. O acúmulo da homocisteína pode causar também problemas cardiovasculares, possibilitar a formação de coágulos nos vasos sanguíneos (trombos) e provocar lesões nas artérias.
*com informações do Ministério da Saúde
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