vacina contra Covid-19

Anvisa analisa pedidos de Butantan e Fiocruz no próximo domingo

A partir da autorização para uso emergencial, imunização contra Covid-19 pode iniciar em grupos limitados

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Os pedidos de uso emergencial da Coronavac e da vacina de Oxford, desenvolvidas no Brasil pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz, podem ser aprovados no próximo domingo. É nesse dia que a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai avaliar as solicitações.

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As solicitações foram feitas na última sexta-feira. A agência reguladora tem 10 dias a partir do pedido para terminar a análise e ter uma resposta. O domingo é o penúltimo dia antes do anúncio.

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Se os pedidos forem aceitos, o Brasil já estaria habilitado a começar a imunização. Como a autorização é para o uso emergencial, as doses só poderiam ser aplicadas a uma população limitada, que são os grupos prioritários definidos pelo Ministério da Saúde no Plano Nacional de Imunização (PNI).

O país ainda não tem data para o começo da vacinação, mas já dispõe de 354 milhões de doses asseguradas.

Autoridades russas informaram, nesta quarta-feira, que pretendem fazer o pedido de registro emergencial para a aplicação da vacina Sputnik V no Brasil ainda nesta semana à Anvisa.

Fiocruz/Oxford/AstraZeneca 

  • 2 milhões importadas
  •  100,4 milhões produzidas até julho
  • 110 milhões produzidas entre agosto e dezembro

Butantan/Coronavac

  • 46 milhões de doses compradas inicialmente
  • 54 milhões de doses compradas posteriormente

Covax Facility

  • O consórcio da Organização Mundial da Saúde (OMS) envolve 10 laboratórios que desenvolvem vacinas contra a Covid-19
  • Pela parceria, são previstas 42 milhões de doses para o Brasil


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